手性α,β-不饱和γ-内酰胺广泛存在于生物活性分子和天然产物中,同时也是合成含有手性饱和γ-内酰胺结构的天然产物和药用活性化合物的前体。目前🔩⛑️,利用α,β-不饱和γ-内酰胺作为亲核试剂𓀝,通过不对称vinylogous aldol🔇,Mannich和 Michael反应合成γ位单取代的α,β-不饱和γ-内酰胺结构是合成手性α🙅🏽,β-不饱和γ-内酰胺的最有效方法之一。但是,这些方法仅适用于合成γ位含有复杂或功能化烷基取代的α,β-不饱和γ-内酰胺化合物,而对于如何高效合成γ位有简单烷基或芳基取代的的α,β-不饱和γ-内酰胺化合物,依然是一个具有挑战性的课题。杏宇娱乐https://doi.org/10.1002/anie.202304640